1平方英尺的面积中使用了多少水泥,沙子,钢,砖和骨料?
研究的定义是什么?
金属的沸点是什么,因为它们是固体,并且从固态到液态的状态变化正在熔化,那么这里的沸点是多少?
预测编码框架在感觉神经计算领域是否被普遍接受? 支持和反对其有效性的理由是什么?
如果我们以某种方式将物质转化为数据,那么物质是否能够以光速或接近光速的速度运动?
新发现的狮Sh龙将其角用作什么用途?
CRISPR有多强大? 它为未来打开了什么门?
CRISPR有多强大? 它为未来打开了什么门?

什么是CRISPR? CRISPR是一种分子,可以找到一串DNA密码,然后锁定并精确切割。 而且由于科学家可以将其调整为靶向任何基因序列,因此他们可以使用它关闭基因或将其替换为新版本。 CRISPR是“成簇的规则间隔的短回文重复序列”的缩写,CRISPR在简单的单细胞微生物中进化为对抗病毒的武器。 例如,当病毒攻击细菌细胞时,它们会将自己的DNA负载注入细胞。 细胞通过部署CRISPR作出反应,该CRISPR由一串核糖核酸或RNA组成,该链与一种称为C RISPR的酶相关的蛋白质或Cas相连。 RNA可以识别并固定在病毒DNA上,从而将其整齐地包裹在Cas酶的口袋中。 反过来,Cas切割了DNA,从而阻止了病毒的攻击。 自2012年以来,科学家在实验室中修补CRISPR系统的目的不是针对病毒DNA,而是针对动植物细胞中的基因。 单独使用CRISPR可以禁用或“敲除”细胞中的基因。 而且,如果将编码新基因的DNA链添加到混合物中,CRISPR可用于在切碎的末端之间修补新基因。 配方非常简单:研究人员设计并订购了一条RNA片段,该RNA锁定在他们感兴趣的任何基因上,将其与一些Cas酶和voilà混合在一起-他们已经烹制了自己的定制精密基因编辑工具。 改变游戏规则的人 因为CRISPR具有将目标DNA引导到酶中的RNA链,所以该系统有效地发挥了敏感GPS的作用,而其他基因编辑方法则可以在粗略的范围内工作。 RNA是由四个字母组成的字符串,可精确地逐个字母地锁定在目标DNA序列上。 CRISPR的两个竞争对手锌指核酸酶和TALENS都依靠蛋白质的形状与靶标对接。 但是它们的准确性较差,这在实验室中意味着编辑特定基因需要更多的反复试验,从而使该过程更加昂贵且耗时。 CRISPR在生产转基因小鼠方面也更快,这是在研究实验室研究人类疾病的标准主力。 传统的创建小鼠模型的方法涉及多个世代的小鼠繁殖,CRISPR的效率可以在一代人的时间内创造出这些小鼠,从而将生产它们的时间减少了一半以上。 不仅如此,CRISPR可用于同时修补多个基因,对于研究涉及多个基因的疾病非常有用。 科学家希望CRISPR有一天可以被用来纠正导致人类疾病的基因,或者引入可以保护人类免受疾病侵害的基因。 但是,尽管CRISPR比其他方法更准确,但它还不是完美的。 该系统可以在基因组中进行“脱靶”切割,这意味着在我们将其视为临床疗法之前,还需要进行更多的调整。 CRISPR的往绩 除医学领域外,CRISPR在农业上具有巨大潜力。 例如,中国科学家已经使用这种方法生产了一种抗白粉病(一种真菌病)的小麦菌株。 农业生物技术巨头杜邦公司将对CRISPR编辑的抗旱玉米和高产小麦进行现场测试,该公司表示可能在五年内上市。 美国农业部最近甚至批准了一种普通的白色蘑菇,该蘑菇经过CRISPR编辑,可以防止褐变,并且无需经过GMO监管即可进行种植和销售。 这是因为开发人员从蘑菇中删除了一种酶的基因,而不是引入了新的遗传物质。 中国科学院植物生物学家高才霞对《 自然》杂志说:“我相信我们会看到更多的基因编辑作物不在监管机构的管辖范围之内 。” 家畜也可能会看到CRISPR。 例如,美国初创公司Recombinetics的科学家使用CRISPR设计了不会长角的奶牛,目的是拯救奶牛用热熨斗去除角以防止伤害的痛苦磨难。 在医学方面,CRISPR已经成功地治疗了动物模型中的人类疾病。 在小鼠中,科学家使用CRISPR纠正了导致肌肉营养不良的突变,并破坏了导致亨廷顿舞蹈病的基因。 CRISPR也可能证明自己是治疗HIV的新疗法。 据报道,三月份,一个美国科学家团队用CRISPR编辑了来自艾滋病患者的称为T细胞的免疫细胞中的HIV基因组。 不过,仍然需要做一些调整–科学家最近报道,CRISPR编辑可以促使HIV病毒突变。 但是CRISPR在人类胚胎中的使用遇到了争议。 那是因为对胚胎基因所做的改变是“种系”,可以传给后代。 来自中国研究小组的两份报告概述了使用CRISPR编辑人类胚胎的方法–一种情况是修饰导致潜在致命性血液病的基因,另一种情况是产生对HIV感染具有抗性的胚胎。 在这两种情况下,所使用的胚胎均无法发育为胎儿,并且两项研究的成功率均较低。 CRISPR编辑产生的突变远离预期的DNA靶标。 但是去年在华盛顿举行的国际人类基因编辑国际峰会上聚集的专家们并没有完全关闭种系CRISPR编辑的大门。 他们表示,在解决安全性和有效性问题并且达成“广泛的社会共识”之前,继续进行临床使用是“不负责任的”。 同时,今年早些时候,一组英国科学家被允许进行CRISPR编辑的人类胚胎(请参阅Cosmos的故事, 英国批准了胚胎的基因修饰 )。 研究人员的执照允许他们研究转基因胚胎长达两周,以了解人类早期发育所涉及的基因。 CRISPR的下一步是什么? CRISPR迅速进入医疗领域,但还是放心使用-放心吧-如果有的话,我们不会很快见到“设计师婴儿”。 加利福尼亚大学的细胞生物学家Amander Clark说:“从基因编辑的胚胎中生出一个婴儿……这是一条非常鲜明的道德准则,只有在该技术被证明是安全的并且就社会效益进行公开讨论之后,才应该克服。” […]

根据标点均衡理论,哪个事件可能导致物种形成?
根据标点均衡理论,哪个事件可能导致物种形成?

最初,Eldredge和Gould都是Mayr异体物种形成的拥护者,并将其重新归类为物种形成的主要原因。 这个想法是,在人口众多的情况下,进化的变化不可避免地将是缓慢的,而由地理障碍所隔离的较小人口的变化则将更快。 后来的环境变化打破了障碍,如果一个孤立的种群被证明能够与亲本种群竞争,那么它将迅速接管(就地质时间尺度而言),因此我们在化石中有一个“标点”点记录。 Mayr在1954年的一篇论文中说: “迅速发展的外围孤立种群可能是许多进化新事物的起源。它们的孤立和相对较小的规模可能解释了快速进化的现象和化石记录中缺乏文献记载,这迄今为止一直使古生物学家感到困惑。” 但是实际上任何生殖隔离机制都可以起作用,关键点在于,Mayr指出,较小的基因库更有可能使一个新基因被固定并从而改变物种。 但是,任何自然选择都会在适当的情况下导致相同的模式–对环境的破坏以及使某个物种长期保持大致相同的稳定选择受到破坏,并且多样化。 全球重大环境变化,一种多米诺骨牌效应(多米诺骨效应),即一种新的捕食者或食用物种改变了一个物种的选择参数,撞向另一个物种,都破坏了既定生态系统的平衡和给定物种所占据的生态位。大量的人口流失和/或破碎(以及Mayr的异源物种形成),并可能导致进化变化的速度加快和化石记录中的“标点符号”。 最后,标点符号平衡是一种观察,而不是理论本身。 是的,许多化石物种似乎确实在相当长的时间内保持不变,然后在相对较短的时间内就产生了许多新的化石(尽管有证据表明化石记录也逐渐发生了变化)。 它本身无话可说,为什么会发生,这是应用我们对生物物种中已观察到的物种形成事件了解的知识,并了解它们如何对化石图案产生影响。

如果女性在受精前已经产生了卵,表观遗传学将如何起作用? 这是否意味着不通过表观遗传变化?
如果女性在受精前已经产生了卵,表观遗传学将如何起作用? 这是否意味着不通过表观遗传变化?

首先,卵子和精子细胞都是在受精之前进行的。 众所周知多年。 因此,该物种的雄性和雌性的表观遗传学是相同的。 但是让我们来看看表观遗传学是什么: 表观遗传的变化尤其是关于环境事件如何影响基因组。 含义: DNA序列在那里,这与DNA序列的变化无关。 这是关于活的工作细胞如何读取 DNA的变化 我们已经对表观遗传学了很多。 尽管我的经验是很少有人在此水平上理解它,但有些甚至涵盖了高中遗传学。 他们很少从基本的中学遗传学中了解到: 基因可以在不改变DNA的情况下再次打开或关闭。 这是细胞中非常重要的特征。 我们不希望肝细胞突然产生肌细胞蛋白,因此肝细胞会关闭肌细胞基因。 准确地说:卵子或精细胞中的肌肉基因没有关闭。 它在新生长的生物中被关闭。 另一个例子是X染色体。 人类只需要一个X染色体,因此关闭了女性多余的X染色体。 准确地说:卵或精细胞中的X染色体未关闭。 它在新生长的生物中被关闭。 同样,在卵和精细胞中,一些基因在细胞释放之前被调离。 我们称其为母亲和父亲的烙印。 我的工作原理是在卵细胞中关闭,在精子细胞中打开并起作用的基因。 精子细胞中一个关闭了基因的同上,将在卵细胞中活跃。 如今,科学家们纷纷退出的新事物是,似乎“经验”可以打开或关闭基因,而这并不是正常基因调控的一部分。 例如,一个基因可能在所有人类的所有脑细胞中被关闭,因为该细胞中不需要该基因。 但是,如果这个人遭受了非常大的伤害,那么 该基因可能已打开! 否则,受精可能会受阻,胚胎正在成长。 但是 ,如果母亲在妊娠期间承受极大压力,则会关闭胚胎中的某些基因! 等等。 这仍然是一项非常新的研究,因此还没有任何真正的证明,还有很多我们不知道的地方。